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反轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的區(qū)別

更新時間:2025-08-21點擊次數(shù):11

標(biāo)題:反轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的區(qū)別

一、反轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription

1. 定義:以 RNA 為模板合成 DNA 的過程,逆轉(zhuǎn)中心法則方向(RNA → DNA)。
2. 核心要素:

3. 催化酶:反轉(zhuǎn)錄酶(Reverse Transcriptase, RTase

4. 常見來源:逆轉(zhuǎn)錄病毒(如HIV)、嗜肝DNA病毒、端粒酶

5. 反應(yīng)本質(zhì):RNA指導(dǎo)的DNA合成

6. 分子生物學(xué)實驗:

RT-PCR:提取RNA → 反轉(zhuǎn)錄為cDNA → PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因

cDNA文庫構(gòu)建:將mRNA逆轉(zhuǎn)錄為雙鏈DNA并克隆

 

 

7. 病毒復(fù)制:

逆轉(zhuǎn)錄病毒(如HIV)在宿主細(xì)胞內(nèi)將病毒RNA反轉(zhuǎn)錄為DNA

8. 端粒維持:

端粒酶以自身RNA為模板,反轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA序列

二、逆轉(zhuǎn)錄(Retrotransposition 

1. 定義:一類 可移動遺傳元件(如逆轉(zhuǎn)座子) 通過 “復(fù)制-粘貼” 機(jī)制在基因組內(nèi)跳躍的過程,需經(jīng)歷 RNA中間體。

 


2. 核心要素:

執(zhí)行者:逆轉(zhuǎn)座子(Retrotransposons

3. 兩類典型:

病毒類逆轉(zhuǎn)座子(如LTR逆轉(zhuǎn)座子):編碼反轉(zhuǎn)錄酶

非病毒類逆轉(zhuǎn)座子(如LINE-1):自主編碼逆轉(zhuǎn)錄相關(guān)蛋白

4. 反應(yīng)本質(zhì):DNA → RNA → cDNA → 整合至新基因組位點

5. 反應(yīng)流程:

基因組DNA

轉(zhuǎn)錄為RNA

RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA

cDNA整合到新基因組位點

6. 關(guān)鍵生物學(xué)意義

基因組進(jìn)化:

占人類基因組的 ~42%(如LINE-1、Alu元件)

驅(qū)動基因重排、外顯子洗牌

疾病發(fā)生:

插入突變導(dǎo)致遺傳?。ㄈ缪巡?、神經(jīng)纖維瘤?。?/font>

與癌癥、神經(jīng)退行性疾病相關(guān)

表觀調(diào)控:

逆轉(zhuǎn)座子攜帶啟動子可激活鄰近基因

三、反轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄核心區(qū)別對比表

特征

反轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription

逆轉(zhuǎn)錄(Retrotransposition

定義

RNA → DNA 的生化反應(yīng)

逆轉(zhuǎn)座子通過RNA中介的跳躍過程

關(guān)鍵酶

反轉(zhuǎn)錄酶(RTase

逆轉(zhuǎn)座子編碼的反轉(zhuǎn)錄酶 + 整合酶

模板

RNA模板

DNA → RNA → cDNA(多步驟)

產(chǎn)物

cDNA

整合到基因組新位點的DNA拷貝

發(fā)生場景

病毒復(fù)制/分子實驗/端粒延長

真核生物基因組動態(tài)變化

是否需整合

無需整合至基因組

必須整合至基因組

實例

HIV復(fù)制、RT-PCR實驗

LINE-1在人類基因組中的跳躍

、科研與診斷中的意義

領(lǐng)域

反轉(zhuǎn)錄的應(yīng)用

逆轉(zhuǎn)錄的影響

分子診斷

新冠病毒RNA檢測(RT-qPCR

罕見病基因突變篩查(逆轉(zhuǎn)座子插入)

基因治療

CAR-T細(xì)胞制備(mRNA轉(zhuǎn)染后反轉(zhuǎn)錄為DNA

基因治療載體設(shè)計需規(guī)避逆轉(zhuǎn)座子干擾區(qū)

進(jìn)化研究

古生物RNA病毒溯源

物種適應(yīng)性進(jìn)化(如靈長類抗病毒基因演化)

簡單記憶口訣:

反轉(zhuǎn)錄: 轉(zhuǎn)模板(RNADNA

逆轉(zhuǎn)錄: 轉(zhuǎn)座子(基因組內(nèi)跳躍)

理解兩者差異對設(shè)計實驗(如避免逆轉(zhuǎn)座子干擾轉(zhuǎn)基因構(gòu)建)及解讀病毒性疾病機(jī)制至關(guān)重要。

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,為您提供各種逆轉(zhuǎn)錄試劑盒,歡迎咨詢選購。

 

 

 

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